Patent File Information
Application Information
Applicants
Person No | Name | Address |
---|---|---|
7888198 | NOGRA PHARMA LIMITED | 33 SIR JOHN ROGERSON'S QUAY DUBLIN 2 İRLANDA |
Inventors
Person No | Name | Address |
---|---|---|
7888195 | Sergio BARONI | VIA PIAZZOLO 3 I-24030 VILLA D'ADDA İTALYA |
7888197 | Francesca VITI | VIA BENEDETTO CROCE 44 I-20099 SESTO SAN GIOVANNI İTALYA |
7888196 | Salvatore BELLINVIA | VIA BRUSAFIERA 12 I-33170 PORDENONE İTALYA |
Invention Information
Name Of Invention | ANTİSENS BİLEŞİMLER VE BUNLARIN ÜRETİM VE KULLANIM YÖNTEMLERİ | |
Summary Of Invention | Bu açıklama, en azından bir ölçüde, SMAD7?ye karşı antisens oligonükleotidler gibi antisens oligonükleotidlerin oral yoldan uygulanmasına yönelik farmasötik formülasyonlara ilişkindir. Bir uygulama biçiminde, oral uygulamaya yönelik bir antisens oligonükleotid içeren farmasötik tablet formülasyonu sunulmaktadır; bu formülasyon bir intra-granüler faz içerir; bu intra-granüler faz, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu ve farmasötik olarak kabul edilebilir bir dolgu maddesini içerir ve ayrıca bir dağıtıcı madde içeren bir ekstra-granüler fazı da içerir. Düşünülen oligonükleotidler, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen ve bazı uygulamalarda en az bir, ya da bazı uygulamalarda tüm internükleotid bağları O,O-bağlı fosforotioat olan oligonükleotidleri içerir. Bu açıklama, açıklanan bir antisens oligonükleotid içeren ve enterik kaplamaya sahip bir tablet sağlamaktadır. Böyle bir tablet, örneğin, bir dolgu maddesi, bir dağıtıcı madde ve/veya bir kaydırıcı madde içerebilir. Örneğin, burada sunulan bir oral dozaj formu, yaklaşık 35 mg ila yaklaşık 500 mg arasında bir antisens oligonükleotid (örneğin, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu) içeren bir tablet olabilir. Bir uygulama biçiminde, burada sunulan tablet oral kullanıma yöneliktir ve şunları içerir: SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun yaklaşık %0,5 ila yaklaşık %10?u oranında (ağırlıkça); mannitolün yaklaşık %30 ila yaklaşık %50?si oranında (ağırlıkça); ve mikrokristalin selülozun yaklaşık %10 ila yaklaşık %30?u oranında (ağırlıkça). Örneğin, açıklama; bir intra-granüler faz ve bir ekstra-granüler faz içeren, farmasötik olarak kabul edilebilir bir oral tablet sağlamaktadır; burada, örneğin, intra-granüler faz; SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun yaklaşık %5 ila yaklaşık %10?u (örneğin yaklaşık %8?i) oranında (ağırlıkça), yaklaşık %40 oranında mannitol, yaklaşık %8 oranında mikrokristalin selüloz, yaklaşık %5 oranında hidroksipropil metil selüloz ve yaklaşık %2 oranında sodyum nişasta glikolat (dağıtıcı madde) içerir; ve örneğin, ekstra-granüler faz; yaklaşık %17 oranında mikrokristalin selüloz, yaklaşık %2 oranında sodyum nişasta glikolat (dağıtıcı madde) ve yaklaşık %0,4 oranında magnezyum stearat içerir; söz konusu tablet ayrıca enterik kaplama da içerebilir. Ayrıca burada, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve kronik inflamatuvar bağırsak hastalıklarını tedavi etmeye yönelik yöntemler de sunulmaktadır; bu yöntemler, tedaviye ihtiyaç duyan bir hastaya burada açıklanan bir tablet, oral dozaj veya farmasötik formülasyonun uygulanmasını içerir. Örneğin, söz konusu farmasötik formülasyon, tablet veya oral dozaj formu bir hastaya oral yolla uygulandığında, bu farmasötik formülasyon, tablet veya oral dozaj formu esas olarak hastanın terminal ileum?una ve/veya sağ kolonuna iletilmiş olabilir. |
Attorney Information
Name |
AHMET BAŞALAN
BAŞALAN PATENT VE TRADE MARK SINAİ MÜLKİYET HİZM. MÜŞ. LTD. ŞTİ |
Address | GÜRSEL MAH. İMRAHOR CAD. NO:29/A K:6 PREMİER KAMPÜS OFİSİ KAĞITHANE/ İSTANBUL |
Priority Information
Date of Priority | Priority Number | Country of Priority |
---|---|---|
13-11-2008 | EP 20080425727 | EP |
13-02-2009 | US 20090152297P | US |
Classes of The Invention
IPC |
---|
C12N15/113 |
A61K31/7088 |
Patent Application Procedures
Date | Date of Notification | Operation | Document |
---|---|---|---|
10-07-2025 | Şekli Kontrol Yapıldı. Başvuru / İstem / Fasikül Onaylandı. |
|
|
07-07-2025 | EPO'dan Gelen Patent Fasikül |
|
Publications
Publication Date | Description |
---|---|
21-07-2025 | Avrupa Patent Fasiküllerinin İlanı |
Payment Dates
Row | Year | Payment Date | Amount Paid (₺) |
---|