Patent File Information
Application Information
Applicants
Person No Name Address
7888198 NOGRA PHARMA LIMITED
Inventors
Person No Name Address
7888195 Sergio BARONI VIA PIAZZOLO 3 I-24030 VILLA D'ADDA İTALYA
7888197 Francesca VITI VIA BENEDETTO CROCE 44 I-20099 SESTO SAN GIOVANNI İTALYA
7888196 Salvatore BELLINVIA VIA BRUSAFIERA 12 I-33170 PORDENONE İTALYA
Invention Information
Name Of Invention ANTİSENS BİLEŞİMLER VE BUNLARIN ÜRETİM VE KULLANIM YÖNTEMLERİ
Summary Of Invention Bu açıklama, en azından bir ölçüde, SMAD7?ye karşı antisens oligonükleotidler gibi antisens oligonükleotidlerin oral yoldan uygulanmasına yönelik farmasötik formülasyonlara ilişkindir. Bir uygulama biçiminde, oral uygulamaya yönelik bir antisens oligonükleotid içeren farmasötik tablet formülasyonu sunulmaktadır; bu formülasyon bir intra-granüler faz içerir; bu intra-granüler faz, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu ve farmasötik olarak kabul edilebilir bir dolgu maddesini içerir ve ayrıca bir dağıtıcı madde içeren bir ekstra-granüler fazı da içerir. Düşünülen oligonükleotidler, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen ve bazı uygulamalarda en az bir, ya da bazı uygulamalarda tüm internükleotid bağları O,O-bağlı fosforotioat olan oligonükleotidleri içerir. Bu açıklama, açıklanan bir antisens oligonükleotid içeren ve enterik kaplamaya sahip bir tablet sağlamaktadır. Böyle bir tablet, örneğin, bir dolgu maddesi, bir dağıtıcı madde ve/veya bir kaydırıcı madde içerebilir. Örneğin, burada sunulan bir oral dozaj formu, yaklaşık 35 mg ila yaklaşık 500 mg arasında bir antisens oligonükleotid (örneğin, SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu) içeren bir tablet olabilir. Bir uygulama biçiminde, burada sunulan tablet oral kullanıma yöneliktir ve şunları içerir: SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun yaklaşık %0,5 ila yaklaşık %10?u oranında (ağırlıkça); mannitolün yaklaşık %30 ila yaklaşık %50?si oranında (ağırlıkça); ve mikrokristalin selülozun yaklaşık %10 ila yaklaşık %30?u oranında (ağırlıkça). Örneğin, açıklama; bir intra-granüler faz ve bir ekstra-granüler faz içeren, farmasötik olarak kabul edilebilir bir oral tablet sağlamaktadır; burada, örneğin, intra-granüler faz; SEQ ID NO:1 ile temsil edilen bir antisens oligonükleotid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun yaklaşık %5 ila yaklaşık %10?u (örneğin yaklaşık %8?i) oranında (ağırlıkça), yaklaşık %40 oranında mannitol, yaklaşık %8 oranında mikrokristalin selüloz, yaklaşık %5 oranında hidroksipropil metil selüloz ve yaklaşık %2 oranında sodyum nişasta glikolat (dağıtıcı madde) içerir; ve örneğin, ekstra-granüler faz; yaklaşık %17 oranında mikrokristalin selüloz, yaklaşık %2 oranında sodyum nişasta glikolat (dağıtıcı madde) ve yaklaşık %0,4 oranında magnezyum stearat içerir; söz konusu tablet ayrıca enterik kaplama da içerebilir. Ayrıca burada, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve kronik inflamatuvar bağırsak hastalıklarını tedavi etmeye yönelik yöntemler de sunulmaktadır; bu yöntemler, tedaviye ihtiyaç duyan bir hastaya burada açıklanan bir tablet, oral dozaj veya farmasötik formülasyonun uygulanmasını içerir. Örneğin, söz konusu farmasötik formülasyon, tablet veya oral dozaj formu bir hastaya oral yolla uygulandığında, bu farmasötik formülasyon, tablet veya oral dozaj formu esas olarak hastanın terminal ileum?una ve/veya sağ kolonuna iletilmiş olabilir.
Attorney Information
Name AHMET BAŞALAN
BAŞALAN PATENT VE TRADE MARK SINAİ MÜLKİYET HİZM. MÜŞ. LTD. ŞTİ
Address GÜRSEL MAH. İMRAHOR CAD. NO:29/A K:6 PREMİER KAMPÜS OFİSİ KAĞITHANE/ İSTANBUL
Priority Information
Date of Priority Priority Number Country of Priority
13-11-2008 EP 20080425727 EP
13-02-2009 US 20090152297P US
Classes of The Invention
IPC
C12N15/113
A61K31/7088
Patent Application Procedures
Date Date of Notification Operation Document
31-12-2025 Yıllık Ücret Ödeme Talebi
10-07-2025 Şekli Kontrol Yapıldı. Başvuru / İstem / Fasikül Onaylandı.
07-07-2025 EPO'dan Gelen Patent Fasikül
Publications
Publication Date Description
21-07-2025 Avrupa Patent Fasiküllerinin İlanı
Payment Dates
Row Year Payment Date Amount Paid (₺)
17 2025 31-12-2025 22308.3
2018 - 2026 © Türk Patent ve Marka Kurumu | Versiyon stable-517.SNAPSHOT